Η αλωπεκία δεν την εμπόδισε να γιορτάσει την “Crazy Hair Day” στο σχολείο
- 17 ΑΠΡ 2017
Λένε πως για ένα παιδί είναι πολύ πιο δύσκολο να πάσχει από μια σοβαρή ασθένεια, ειδικά αν αφήνει εμφανή σημάδια, γιατί η μικρή του ηλικία δεν το βοηθά να διαχειριστεί την κατάσταση με ψυχραιμία, ενώ πολύ πιθανό να πληγώνεται από τα σχόλια των συμμαθητών του. Η 7χρονη Gianessa που πάσχει από αλωπεκία είναι μια φωτεινή εξαίρεση σε αυτό τον κανόνα.
Μόλις τον περασμένο Ιανουάριο, η Gianessa Wride διαγνώστηκε με την ασθένεια, που σαν αποτέλεσμα έχει την ξαφνική απώλεια του τριχωτού της κεφαλής. ‘Εκτοτε, το μικρό κορίτσι έμεινε χωρίς μαλλιά, οπότε όταν ανακοινώθηκε στο σχολείο της στη Utah ότι θα γιόρταζαν την “Crazy Hair Day” η μητέρα δεν ήξερε αρχικά τι να κάνει. Ήξερε, όμως, ότι δε θα άφηνε την κόρη της να χάσει τη γιορτή του σχολείο και να νιώσει με οποιοδήποτε τρόπο ο “παρίας” της υπόθεσης.
Έτσι, αποφάσισαν από κοινού με τη Gianessa να ονομάσουν τη μέρα Crazy Head Day αντί για Crazy Hair Day και να φτιάξουν στολίδια για το κεφάλι της μικρής, όπως θα έφτιαχναν και για τα μαλλιά της σε διαφορετική περίπτωση. Είναι απίθανο πόση διαφορά κάνει στην ψυχολογία ενός ανθρώπου μια μικρή αλλαγή στις λέξεις και ειδικά στην περίπτωση της Gianessa, έδωσε λύση ώστε το μικρό κορίτσι με την αλωπεκία να νιώθει πως ανήκει εξίσου στην κοινότητα των συμμαθητών της με τα “τρελά” μαλλιά.
Η μητέρα της, Daniella, μοιράστηκε το τελικό αποτέλεσμα στο instagram, δείχνοντας πόσο χαρούμενη νιώθει με αυτό η Gianessa.
